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文獻解讀

集思慧遠客戶發表《硒-殼聚糖對大鱗副泥鰍生長和腸道健康的影響》

幸运飞艇官方开户FABURIQI:2019-03-17 LIULANCISHU:713

  為了確認硒-殼聚糖對大鱗副泥鰍生長和腸道健康的影響,從15個PVC貯水池中隨機收集的了450條魚(初始平均體重5.0± 0.2 g),分別喂食0(C組)、0.6(T1組)、1.2(T2組)、1.8(T3組)、2.4(T4組)mg/kg硒-殼聚糖60天。生長參數(包括最終平均體重,生長速率,增重,存活率)在對照和實驗組間并未發現顯著差異。當喂食超過1.2 mg/kg硒-殼聚糖,發現實驗組酸性磷酸酶(ACP)、堿性磷酸酶(ALP)、溶解酵素(LZM)活性顯著受到影響。隨著硒-殼聚糖喂食量的增加免疫球蛋白M(IgM)含量也在上升,T4實驗組和對照組之間差異最大。進行16S rRNA測序分析,在T3和對照組間共鑒定到296個OTUs。α多樣性分析結果表明隨著硒-殼聚糖喂食量的增加微生物總的豐度和種類也在增加。其中豐度增加的包含擬桿菌門、藍藻細菌、厚壁菌門,而變形菌門、放線菌門、梭桿菌門豐度是下降的。表明硒-殼聚糖的補充可能會影響泥鰍腸道的健康,同時在泥鰍養殖中可能有增強免疫的作用。

  

  材料方法

  大鱗副泥鰍共450只(初始平均體重5.0± 0.2 g),平均投放到15個相同PVC貯水池飼養,每三個PVC貯水池作為一組,分別喂食0(C組)、0.6(T1組)、1.2(T2組)、1.8(T3組)、2.4(T4組)mg/kg硒-殼聚糖60天。  

  生成參數調查:最終平均體重,生長速率,增重,存活率;  

  免疫指標調查:幽門盲囊至肛門前1cM間的腸子,切除并去除糞便,液氮速凍;ELISA kits檢測酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、溶解酵素活性;  

  DNA提取樣品:C組,T3組每個生物學重復取5條魚,去除腸周圍的脂肪堆積物,腸道內容物擠壓出來并收集,混樣用來提取DNA; 

  16S rRNA測序:Illumina HiSeq,V4-V5可變區,擴增引物515F (5′-GTGCCAGCMGCCGCGG-3′),907R(5′-CCGTCAATTCMTTTRAGTTT-3′); 

  統計學分析:SPSS v19.0;序列分析:UCLUST v1.1.579(相似度≥97%); 

  多樣性統計:QIIME v1.7.0,可視化:R v3.2,韋恩圖:Mothur v1.30.1;

  研究結果  

  1、生長參數調查統計

  

  對照和喂食硒-殼聚糖實驗組之間生長參數并未發現顯著差異,但飼料轉化率(FCR)T3組要顯著低于對照組。

  

  2、腸道免疫參數調查統計

  

  隨著喂食硒-殼聚糖量的增加,免疫球蛋白M(IgM)含量也在上升,當喂食超過1.2 mg/kg硒-殼聚糖,發現實驗組酸性磷酸酶(ACP)、堿性磷酸酶(ALP)、溶解酵素(LZM)活性也顯著增強。

  

  3、腸道微生物群落結構

  

  Chao、ACE指數表明T3實驗組微生物豐度高于C(對照組),測序數據量覆蓋幾乎所有微生物。

  

  Shannon、simpson指數表明T3實驗組微生物群落多樣性高于C(對照組),表明T3組物種均勻度更高。

  

  兩組樣品中都占主要地位的是變形菌門、擬桿菌門和放線菌門細菌,且T3更高。

  

  兩組樣品共鑒定到296個OTUs,其中兩組共有的OTUs有142個,大多數OTUs都數據變形菌門、擬桿菌門和藍藻細菌。

  

  

  結論

  1、針對初始長勢相同的大鱗副泥鰍進行不同硒-殼聚糖飼喂量的處理,檢測與空白對照之間魚的生長指標,免疫指標及腸道微生物群落的變化,發現硒-殼聚糖的攝入量對生長指標幾乎沒有影響,但是顯著提升了免疫球蛋白M含量和其他幾種免疫活性相關酶的活性,同時腸道微生物豐度和種類隨飼喂量的增加也上升。

  2、對照和實驗組間泥鰍腸道微生物共鑒定到296個OTUs,其中大多數都是變形菌門、擬桿菌門和藍藻細菌,而且通過比較實驗和對照組群落結構發現飼喂硒-殼聚糖使得擬桿菌門、藍藻細菌、厚壁菌門細菌豐度增加,而降低變形菌門、放線菌門、梭桿菌門豐度。

  

  參考文獻

  Effects of Se-chitosan on the growth performance and intestinal health of the loach Paramisgurnus dabryanus (Sauvage).Aquaculture.2018.IF=2.71